Marianne Lillehagen er en energibombe av dimensjoner, til tross for sin MS-diagnose. For diagnosen stopper ikke den engasjement bloggeren i å feire livet og øyeblikket, som da hun for to år siden feiret 10-årsjubileum med sin kroniske sykdom.

Av Per Vie

– Jeg er kanskje ikke noen typisk MS-pasient, og er helt klart blant de heldige. Jeg har ikke den type MS som rammer så sterkt fysisk, men en variant som med god medisinering gjør at jeg kan leve tilnærmet normalt, forteller Marianne, som fikk diagnosen for snart 12 år siden. Hun bor i Oslo sammen med sin samboer og sin elleve år gamle sønn.

– Jeg ble faktisk gravid halvannen måned etter at jeg fikk diagnosen!, forteller Marianne, som bruker stadig mer av sin tid til å skrive blogg og reise rundt og holde inspirasjonsforedrag. Og takk for det, sier jeg, etter at jeg ble kjent med henne på den spill levende bloggen hennes.

Hvordan oppdaget du at du hadde MS, Marianne?

– I mange år følte jeg at noe ikke var som det skulle. Og da jeg endelig fikk diagnosen ble jeg faktisk lettet, for da visste jeg endelig hva det var.

Jeg har ikke snakket mange minuttene med dette fargerike fyrverkeriet før smilet og latteren melder seg. For her snakker vi om ei dame som virkelig bringer livsgleden inn i et område som i følge henne er befengt med tragedie, tristhet og fysiske plager.

Du feiret til og med et 10-årsjubileum for ditt liv med denne kroniske sykdommen?

– Ja, det gjorde jeg! Det er viktig å akseptere diagnosen, få fokuset bort fra det triste og over på det som betyr noe, det livgivende. Derfor er det på tide å snakke om de gode historiene, og ikke bare de dårlige. For sannheten er at vi lever i en tid der stadig flere MS-pasienter har bedre helse, mye takket være gode medisiner og gode hjelpemidler. Mange av oss som har diagnosen er faktisk godt fungerende og arbeidsdyktige personer, påpeker Marianne.

Den engasjerte bloggeren opplever at også de med en mer alvorlig grad av MS blir inspirert av budskapet hennes.

Du føler at du når frem med budskapet ditt?

– Ja, jeg får utrolig mange gode tilbakemeldinger, også fra de som er hardest rammet. Uansett MS eller ikke, vi skal være så perfekte nå om dagen, og alt har lett for å bli enten sort eller hvitt. Alle skal være så flinke og så sunne. Men sånn er jo ikke livet. Det er de små tingene som gir oss øyeblikksgleden, og når jeg har en dårlig dag, da står jeg i det og blir ferdig med den, vel vitende om at i morgen kan livet smile igjen.

LES OGSÅ: Kan man feire en kronisk sykdom? Selvfølgelig!

Utrolig inspirerende å lese bloggen din Marianne, selv for oss uten MS!

– Så gøy at du sier det! Først og fremst startet jeg bloggen min for å fortelle de som får MS idag at det ikke behøver å bety at de må se for seg rullator og rullestol umiddelbart. Mitt budskap er at vi som har MS ikke må la sykdommen styre livene våre. Derfor vil jeg veldig gjerne være stemmen som sier at «dette kan gå veldig fint». For vi med MS har det også gøy! Og dette står det aldri noe om noe sted!

Så om du har MS eller ikke, og vil bli i godt humør – her kan du lese bloggen til Marianne!

Marianne forteller at hun skal være konferansier for et stort internasjonalt MS-arrangement i mai, der temaet er «Hvordan ta vare på god hjernehelse og god livskvalitet».

Lykke til med blogg, foredrag og jobben som konferansier, Marianne. Og takk for en herlig og inspirerende prat!

Dett er MS-forbundet

Klikk her for en oversikt over flere nettsider som inneholder MS-informasjon

Les mer om Picomed og våre hjelpemidler her

Vil du vite mer om hva Picomed kan bidra med for å gjøre hverdagen enklere,, ta kontakt med oss på e-post: post@picomed.no eller på telefon 37 11 99 50